Sort:
Produkt Cena
Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza 8 najczęstszych mutacji genu CFTR w populacji polskiej oraz innych mutacji w eksonach 11, 12 i 24 559,35 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka mukowiscydozy i innych chorób CFTR-zależnych – analiza mutacji p.Phe508del genu CFTR oraz ponad 80 innych mutacji w eksonie 11 154,44 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka nawracających poronień i trombofilii – analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 (SERPINE1) 325,60 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka niepłodności męskiej: oligozoospermia i azoospermia – analiza mikrodelecji w regionach AZFa, AZFb i AZFc chromosomu Y 154,00 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka nietolerancji laktozy – analiza wariantu c.-13907C>T (c.-13910C>T) w promotorze genu LCT 147,84 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 4 najczęstszych mutacji genów BRCA1 (c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC oraz c.68_69delAG) w populacji polskiej. 198,00 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 6 najczęstszych mutacji genu BRCA1 ( c.181T>G, c.4035delA, c.5266dupC, c.68_69delAG, c.2563C>T oraz c.3700_3704delGTA 198,00 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji do dziedzicznego zespołu raka piersi i jajnika – analiza 8 najczęstszych mutacji genów, BRCA1 – 6 mutacji i BRCA2 – 2 mutacje w populacji polskiej 148,50 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji do zachorowania na nowotwory piersi, jajnika, prostaty i inne – analiza 4 mutacji w genie CHEK2: c.444+1G>A , c.470T>C, c.1100del, del5395 (delecja eksonów 9 i 10) 572,88 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y 440,00 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 5 mutacji H63D, C282Y, S65C, E168X oraz Q283P 225,28 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji 20210G>A genu F2 protrombiny (c.*97G>A) 176,00 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – analiza mutacji Leiden genu F5 czynnika V układu krzepnięcia (c.1601G>A / p.Arg534Gln) 97,68 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nadkrzepliwości – mutacja genu protrombiny (czynnik II) oraz Leiden (czynnik V) 184,80 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu jelita grubego – związanego z polipowatością (FAP) – analiza mutacji w genie APC 136,29 zł
Zobacz Dodaj do koszyka
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa oraz innych spondyloartropatii – wykrywanie obecności allelu HLA-B*27 117,92 zł
Zobacz Dodaj do koszyka

Filtruj produkty